Variscite是全球知名的系统模块 (SoM) 供应商,近二十年来专注于先进嵌入式解决方案的研发。作为白金合作伙伴,Variscite与恩智浦建立了稳固而持久的合作关系,凭借恩智浦先进的处理器,提供可扩展的高性能SoM解决方案。
Variscite与恩智浦的合作确保其产品始终符合高可靠性和卓越性能标准,契合恩智浦对高品质与创新的不懈追求。借助丰富的产品组合,包括采用恩智浦i.MX 6、i.MX 7、i.MX 8和i.MX 9系列处理器的SoM,Variscite持续为多个行业提供先进的解决方案。
选择获得ISO 13485认证的系统模块 (SoM) 供应商能够带来显著的运营优势。这一标准虽源于医疗器械制造协议,其影响却远远超越原始应用范围。尽管ISO 9001仍是SoM领域的主导质量管理框架,但ISO 13485实现了补充的验证协议和控制机制,显著增强了质量保证能力。这些复杂的增强功能虽最初为医疗器械制造而设,却在所有需要提升可靠性标准的项目中展现出卓越成效。
与ISO 9001侧重客户满意度与持续改进不同,ISO 13485更注重产品生命周期的全面风险管理、完善的文件记录及严格的流程控制。
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供应商管理
保障质量一致性
在ISO 13485框架下,供应商管理涵盖全面的评估协议和持续的监测机制,为保持整个供应链一致的组件质量奠定坚实基础。供应商的筛选涉及多层次评估,涵盖技术能力、质量管理体系和生产能力,并依据既定绩效指标及行业标准进行严格审查。
对于已获批准的供应商,详尽的绩效评估记录确保供应链的可靠性,显著降低潜在风险。虽然这些管理实践在医疗器械生产中尤为关键,其优势带来的影响更加深远。通过在源头确保组件质量,制造商不仅有效降低生产问题的发生率,还大幅提升各类应用的长期可靠性。
主动风险管理
预防问题,确保可靠性
ISO 13485的全面风险管理框架覆盖产品开发的所有阶段,从初始概念到全生命周期支持。在医疗器械制造环境中,该框架要求对所有修改 (包括固件更新) 进行严格分析和验证,并在部署前设立多个检查点,以预防潜在的安全问题。
这一系统化的方法在多个应用场景中展现出显著优势,特别是当SoM需在严苛环境下保持出色性能时。例如,对热管理、电磁兼容性和长期可靠性的严格验证,有助于防止高成本的系统故障。依托基于证据的风险管理策略,制造商能够在开发阶段发现并化解潜在问题,确保生产流程更加顺畅。
详尽文档记录
提升可追溯性与责任控制
ISO 13485规定需建立覆盖整个产品生命周期的详尽文档协议,涵盖从最初概念化到长期支持的所有环节。这一系统化的记录方法确保关键组件的全面可追溯性和变更历史,为产品质量管理提供坚实的框架。例如,固件更新或组件采购变更均需详细记录并验证,以便制造商迅速响应质量问题。强大的可追溯性机制使企业在发现缺陷时能够实施精准的召回程序,最大程度减少运营中断,同时确保问题得到快速解决。
这种严谨的文档管理框架不仅在医疗领域至关重要,在其他复杂系统中同样展现出卓越价值。在这些系统中,系统性跟踪对于保持操作完整性至关重要。在调查绩效问题时,记录详尽的环境测试、组件历史及系统变更信息,使工程师能够更高效地溯源问题根本原因。长期而言,这种优化的追溯机制提升了故障排查速度,显著提高维护效率。
ISO 13485
超越医疗应用
与通过ISO 13485认证的SoM供应商合作,在多个工业领域带来了显著的运营优势,远超传统医疗保健行业应用。
例如,Variscite作为少数获得该认证的SoM制造商之一,通过以下方式展现其对卓越质量的承诺:
详尽测试,确保产品在各种环境下均保证性能出色
完整可追溯性,助力高效故障排除与维护优化
生产早期严格把控质量,及时发现并解决潜在问题
依托持续监测,实现数据驱动的精准决策
ISO 13485不仅仅是需遵从的法规,还提供了一种实现卓越质量的结构化方法。该认证基于ISO 9001既定框架,进一步引入增强的精度与可靠性机制,在关键任务应用中尤为重要。
对于从事嵌入式系统开发的工程团队而言,与Variscite等获得认证的SoM供应商合作,能够充分利用其全面的质量保证协议,可确保整个产品生命周期内的卓越可靠性标准,同时有效降低项目风险。
作为恩智浦白金级合作伙伴,Variscite提供采用i.MX 9、i.MX 8、i.MX 7和i.MX 6处理器的高性能SoM,满足不同的处理需求,并严格遵循经过验证的质量标准。
DART-MX95采用恩智浦i.MX 95 SoC,并经过了ISO13485认证,适用于多种应用。
Brighter together
合作驱动创新
通过融合恩智浦的创新实力与Variscite在SoM设计与制造领域的深厚经验,这一合作关系确保客户获得符合行业新质量标准的先进的解决方案。
恩智浦提供长期支持、可靠性文档及安全保障,使Variscite能够满足ISO 13485认证要求,确保产品符合严格的合规标准。这一合作的关键优势包括:
长期产品可用性与生命周期管理
恩智浦提供长期稳定的产品生命周期,确保医疗器械制造商始终符合监管要求。
其i.MX产品组合中的众多处理器可保证10至15年的供货,这对于医疗器械的长期稳定性至关重要。
高可靠性与安全特性
恩智浦的片上系统 (SoC) 解决方案集成硬件安全功能、纠错机制及冗余设计,为医疗应用提供关键保障。
这些处理器符合严格的电磁兼容性 (EMC) 和安全标准,确保符合ISO 13485认证要求。
经过验证的软件与文档支持
恩智浦提供广泛的软件验证、医疗用途参考设计及板级支持包 (BSP)。
官方合规文件,涵盖故障模式及影响分析 (FMEA)、风险评估与验证报告,简化制造商的ISO 13485认证流程。
医疗专用处理器与人工智能功能
恩智浦处理器支持NPU加速器,可广泛应用于医疗保健领域的人工智能 (AI) 与机器学习 (ML),符合现代ISO标准。
低功耗运行、实时处理及高级连接 (Wi-Fi、蓝牙、以太网) 等特性,非常适合便携式与嵌入式医疗器械应用。
网络安全与临床法规合规性 (FDA和欧盟)
许多恩智浦处理器 (如i.MX 8和i.MX 9系列) 支持EdgeLock安全区域,提升医疗器械的安全性。其安全功能涵盖硬件信任根、安全启动与防回滚、篡改检测与响应、加密加速、密钥管理及安全存储等关键技术。
EdgeLock SE050与恩智浦最新的EdgeLock SE052F安全芯片为互联医疗器械提供端到端的安全保障。它们分别符合FIPS140-2和FIPS140-3全球安全标准,为满足医疗行业的网络安全法规提供强大支持。
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本文作者
Pierluigi Gardella,ISEM医疗保健工程与市场营销总监。Pierluigi是一位拥有超过20年半导体行业经验的资深管理者,专注于IC和医疗应用技术。他曾领导一个全球医疗业务部门达6年,推动了超声成像、生命体征监测、分子诊断以及ASIC/ASSP设计等领域的多项创新。他毕业于米兰理工大学,获得电子与电信专业硕士学位,职业生涯始于3D和2D图形硬件IC开发领域。2023年,他加入恩智浦,担任工业与物联网系统事业部医疗保健领域的工程与市场营销总监。
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原文标题:嵌入式开发:想找ISO 13485认证高可靠性SoM,往这瞧!
文章出处:【微信号:NXP客栈,微信公众号:NXP客栈】欢迎添加关注!文章转载请注明出处。
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